No somos raros, conócenos.

 

El mundo de las enfermedades neurodegenerativas es un mundo desconocido incluso para los profesionales sanitarios. Asistimos al nacimiento de una Fundación que cuida y ayuda a estos pequeños pacientes y sus familias.

 

Firma Invitada:   Javier Pérez Mínguez. Director Gerente de la Fundación Ana Carolina Diez Mahou.

 

Si conoces a Javi y crees que su lucha para mejorar la calidad de vida de los niños con enfermedades neuromusculares de origen genético merece todo el apoyo del mundo, te invito a que conozcas la Fundación Ana Carolina Díez Mahou.

 

Y aunque no conozcas a Javi ni hayas oído hablar de él, seguramente vale la pena apoyar a las familias que luchan porque sus hijos puedan tener, a pesar de su enfermedad, una vida no exenta de ilusión, ni de esperanza.

 

Nuestra Fundación nace para compartir toda la información, los proyectos, el equipo, las noticias, los testimonios y el trabajo diario, con el único y definitivo objetivo de ayudar a estos niños, mal catalogados raros, porque creo que nos pueden aportar mucho más de lo que la gente cree.

 

 

 

Contamos con todos vosotros.

 

 Facebook: http://www.facebook.com/FundacionAnaCarolinaDiezMahou?sk=app_106878476015645&app_data=page-1.

 

Web: www.fundacionanacaroliandiezmahou.com

 

Twitter: @FundacionACDM

 

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